Беременность и эхокардиография
Эхокардиография при беременности безопасно. У многих беременных женщин возникают систолические шумы из-за повышенного сердечного выброса (который увеличивается на 30–50% во время беременности). Многие шумы являются доброкачественными (например, шум «молочных желез»), но у некоторых его может быть нет. Сердечное заболевание может проявиться и быть впервые диагностировано на эхокардиографии во время беременности, или женщины с уже существующим сердечным заболеванием могут забеременеть и могут испытать ухудшение состояния функции сердца. Проведение ЭхоКГ важно в обеих ситуациях. Некоторые могут испытывать неприятное сердцебиение, и, хотя это менее четкое указание на проведение эхокардиографии, обнаружение нормальной функции ЛЖ, размера камеры и функции клапана может быть очень обнадеживающим.
Анатомические и эхокардиографические изменения во время беременности могут включать:
- Незначительное увеличение размера сердечной камеры, включая правые предсердие и желудочек. ЛП увеличивается в размере на 10-15%, а ЛЖ на 5-10%.
- Увеличенный ударный объем (увеличенный интеграл скорости кровотока на AК и ЛА)
- Небольшой выпот в перикард (20%) не вызывает гемодинамических нарушений. Если есть компромисс, нужно искать другую причину
- Кардиомиопатия после родов
- Сосудистая "слабость" в послеродовой период. Самопроизвольное расслоение как аорты, так и коронарной артерии встречается чаще, но все еще редко.
- На поздних сроках беременности увеличенная матка может повышать внутрибрюшное давление, вызывая сжатие грудных структур и нарушение движения задних стенок, как это происходит при заболевании печени с асцитом.
Конечно, есть ряд врожденных пороков сердца, которые имеют важное значение для беременности. Объем знаний, касающихся беременностей с высоким сердечным риском, увеличивается. Многие женщины с такими беременностями проходят лечение в специализированных центрах, где многопрофильная команда, включающая акушеров, акушерок, кардиологов, анестезиологов, кардиологов и медсестер, работает вместе, чтобы минимизировать риски. Эхокардиография часто играет важную роль в процессе принятия решений.
Поражения сердца, связанные с высоким риском (для матери)
- Высокая легочная гипертензия (первичная или вторичная по отношению к синдрому Эйзенменгера)
- Тяжелый аортальный стеноз
- Тяжелый стеноз легочной артерии
- Синдром Марфана
- Гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия (особенно при высокой степени обструкции выводного тракта ЛЖ)
- Любое поражение, вызывающее одышку при сердечной недостаточности IV степени по NYHA (т.е. в состоянии покоя или при минимальной нагрузке)
- Некоторые сложные сердечные аномалии (подробности ниже).
Реакция Эйзенменгера (Высокая легочная гипертензия с реверсным шунтом на эхокардиографии) приводит к высокой материнской (30–70%) и внутриутробной смертности. Материнская смертность связана с аритмией, повышенным цианозом, низким сердечным выбросом, катастрофическим повышением давления в ЛА и правожелудочковой недостаточностью. Особенно опасен ранний послеродовой период, возможно, связанный с внезапными изменениями венозного возврата.
При аортальном или легочном стенозе беременность увеличивает градиент клапана по мере увеличения сердечного выброса и падения системного сосудистого сопротивления. Стеноз легочной артерии может быть очень тяжелым во время беременности. Эхокардиография позволяет неинвазивно оценить отверстие клапана и давление в ЛА и может помочь определить время родов или вальвотомии. Эхокардиография позволяет проводить серийную неинвазивную оценку СДЛА во время беременности, когда она повышен (например, первичный или вторичный по отношению к болезни МК или болезни Эйзенменгера).
При синдроме Марфана основной опасностью является дилатация корня аорты и ее расслоение, что более вероятно связано с гемодинамическими нагрузками и ослаблением стенки аорты из-за гормональных изменений.
Поражения с промежуточным (умеренным) риском для беременной
- Коарктация
- Цианотическая болезнь сердца без высокой легочной гипертензии
- Протезы клапанов - риски включают преждевременную недостаточность клапана (биологические протезы), тромбоэмболию, осложнения, связанные с варфарином / гепарином (например, тератогенез, задержка роста плода, плацентарное кровотечение, остеопороз)
- Тетрада Фалло - может вести себя непредсказуемо - повышенный венозный возврат и системное расширение сосудов могут вызвать глубокую гипоксию.
- Гипертрофическая кардиомиопатия.
К счастью, наиболее распространены поражения с низким уровнем риска.
- Неосложненные ДМПП или ДМЖП. При этих пороках есть риск парадоксальной эмболизации. Одна конкретная проблема небольших ДМПП или ДМЖП возникает при родах. Кровопотеря может снизить давление в ЛА и увеличить шунтирование слева направо, сброс из системного кровообращения, может постепенно стать катастрофическим. У этих пациентов внутривенное восполнение жидкости должно быть под строгим контролем.
- Митральная и аортальная регургитация обычно хорошо переносятся беременными.
Подробная классификация материнского риска во время беременности, основанная на основном сердечном заболевании, представлена таблицах
Модифицированная классификация ВОЗ риска сердечно-сосудистых заболеваний у матери во время беременности - классы риска. Рекомендации ESC по ведению сердечно-сосудистых заболеваний во время беременности: Целевая группа по ведению сердечно-сосудистых заболеваний во время беременности Европейского общества кардиологов (ESC). Eur Heart J. 2011; 32: 3147-197.
Класс риска |
Риск беременности по состоянию здоровья |
I |
Нет обнаруживаемого повышенного риска материнской смертности, и нет / умеренно повышенный риск материнской заболеваемости |
II |
Небольшой повышенный риск материнской смертности, или умеренно повышенный риск материнской заболеваемости |
III |
Значительно повышенный риск материнской смертности, или сильно повышенный риск материнской заболеваемости. Требуется экспертная консультация. Если решение принимается в пользу беременности, интенсивное специализированное акушерское и кардиологическое наблюдение на протяжении всей беременности, родов и послеродового периода. |
IV |
Чрезвычайно высокий риск материнской смертности, или резко возросшая степень болезни сердца у матери. Беременность противопоказана. В случае наступления беременности следует обсудить прерывание. Если беременность продолжается, лечение как для III класса. |
Рекомендации всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) - классификация материнского сердечно-сосудистого риска во время беременности и сердечные заболевания. Рекомендации ESC по ведению сердечно-сосудистых заболеваний во время беременности: Целевая группа по ведению сердечно-сосудистых заболеваний во время беременности Европейского общества кардиологов (ESC). Eur Heart J. 2011; 32: 3147–3197.
Сердечные заболевания, при которых существует риск беременности I:
Несложные, небольшие или легкие:
- Стеноз легочной артерии
- Пролапс МК
- ОАП
Успешно излеченные простые ВПС:
- ДМПП
- ДМЖП
- ОАП
- Аномальный дренаж легочных вен
- Эктопические сокращения предсердий или желудочков, изолированные
Сердечные заболевания, при которых риск беременности составляет II или III по классификации ВОЗ:
ВОЗ II (если в остальном все хорошо и без осложнений)
- Неоперированный ДМПП
- Неоперированный ДМЖП
- Коррегированная тетрада Фалло
- Большинство аритмий
- ВОЗ II или III (в зависимости от человека)
- Легкое нарушение функции ЛЖ
- ГКМП
- Собственное или тканевое клапанное заболевание сердца, не относящееся к категории I или IV по классификации ВОЗ
- Синдром Марфана без дилатации аорты
- Аорта <45 мм при заболевании аорты, связанном с двустворчатым аортальным клапаном
- Восстановленная коарктация аорты
ВОЗ III
- Механический клапан
- Системный правый желудочек
- Операция Фонтена
- Цианотическая болезнь сердца (неизлеченная)
- Другие сложные врожденные пороки сердца
- Расширение аорты 40–45 мм при синдроме Марфана
- Расширение аорты на 45–50 мм при заболевании аорты, ассоциированном с двустворчатым АВ
Сердечные заболевания, при которых риск беременности составляет IV по классификации ВОЗ (беременность противопоказана):
- Легочная артериальная гипертензия любой причины
- Тяжелая системная желудочковая дисфункция (ФВЛЖ <30%, NYHA III – IV)
- Перенесенная послеродовая кардиомиопатия с остаточным нарушением функции ЛЖ
- Тяжелый стеноз легочной артерии
- Тяжелый симптоматический аортальный стеноз
- ГКМП с тяжелой формой обструкции выводного тракта ЛЖ
- Синдром Марфана с расширением аорты> 45 мм
- Расширение аорты> 50 мм при заболевании аорты, связанном с двустворчатым АВ
- Нативная тяжелая коарктация аорты
Доброкачественные шумы у матери во время беременности на эхокардиографии
- Шум легочного кровотока - у левого края грудины во 2-м межреберье. Из-за повышенного сердечного выброса и кровотока в малом круге кровообращения
- Венозный шум
- «Молочный шум»- связан с лактацией и прекращается, когда она заканчивается.
Перипартальная кардиомиопатия или послеродовая кардиомиопатия
Эхокардиография показывает расширенный ЛЖ с нарушенной систолической функцией. Патология проявляется на поздних сроках беременности и в послеродовые месяцы. Эхокардиографические характеристики идентичны таковым при дилатационной кардиомиопатии. Это может означать ранее существовавшую дилатационную кардиомиопатию, не диагностированную до беременности. Прогноз зависит от тяжести сердечной недостаточности и того, насколько быстро размер сердца возвращается к норме. Если патология присутствует более 6 месяцев, прогноз плохой. Лечение перипартальной кардиомиопатии традиционное (диуретики и ингибиторы АПФ). Это состояние может повториться при последующих беременностях.
Благополучие плода. Упомянутые риски относятся к матери. Конечно, во время этих беременностей необходимо оценивать благополучие плода. Опасности для плода связаны с:
- Материнским цианозом
- Необходимостью хирургического вмешательства во время беременности (риск потери плода 20%)
Медикаментозная терапия:
- Варфарин - кровотечение у плода и множественные врожденные аномалии
- Гепарин - ретроплацентарное кровотечение
- Ингибиторы АПФ - почечная недостаточность новорожденных, маловодие, задержка роста.
- β-адреноблокаторы - ограничение внутриутробного развития, неонатальная гипогликемия, брадикардия
Генетический риск передачи
- Синдром Марфана, ГКМП и другие дефекты единичного гена - 50%
- Многофакторные состояния, такие как ДМПП или ДМЖП - частота передачи 4–6% по сравнению с распространенностью в общей популяции 1%.
Эхокардиография плода
ЭхоКГ плода (с помощью трансабдоминального или трансвагинального ультразвукового исследования) проводится в ряде специализированных центров, чтобы определить, есть ли у будущего ребенка сердечная аномалия. Некоторые случаи при выявлении ВПС были исправлены хирургическим путем внутриутробно.
|